Kinzalkomb União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial. kinzalkomb combinação de dose fixa (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. kinzalkomb combinação de dose fixa (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em kinzalkomb (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) ou pacientes que tenham sido previamente estabilizados no telmisartan e hidroclorotiazida dado separadamente.

Memantine Merz União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - cloridrato de memantina - doença de alzheimer - outros medicamentos anti-demência - tratamento de pacientes com doença de alzheimer moderada a grave.

MicardisPlus União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial. micardisplus combinação de dose fixa (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. micardisplus combinação de dose fixa (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em micardisplus (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) ou pacientes que tenham sido previamente estabilizados no telmisartan e hidroclorotiazida dado separadamente.

Zarzio União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zarzio

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - a redução na duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e redução na duração da neutropenia em doentes submetidos a terapia mieloablativa seguida pela medula óssea transplante considerado para estar em maior risco de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em crianças e adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) ≤0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a longo prazo, a administração de filgrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. tratamento da neutropenia persistente (anc ≤ 1. 0 x 109/l) em pacientes com infecção avançada de hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas, quando outras opções terapêuticas são inadequados.

PritorPlus União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial. pritorplus combinação de dose fixa (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. pritorplus combinação de dose fixa (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em pritorplus (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) ou pacientes que tenham sido previamente estabilizados no telmisartan e hidroclorotiazida dado separadamente.

LIPOSIC Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

liposic

bl indÚstria otica ltda - carbomero, sorbitol - emolientes e protetores oftalmicos

CAL-PET Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

cal-pet

champion farmoquÍmico ltda. - cÁlcio; fÓsforo; vitamina d; sorbitol; - eficiÊncia alimentar

TURBO CÁLCIO Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

turbo cálcio

produtos veterinÁrios j.a. ltda. - gluconato de cÁlcio; cloreto de magnÉsio; sorbitol; l-metionina; cÁlcio; vitamina b1; acetilmetionina; - minerais (formulaÇÕes puras e complexos)

Telmisartan + Hidroclorotiazida Alter 40 mg + 12.5 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

telmisartan + hidroclorotiazida alter 40 mg + 12.5 mg comprimido

alter, s.a. - telmisartan + hidroclorotiazida - comprimido - 40 mg + 12.5 mg - telmisartan 40 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - telmisartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Clarus 0.5 mg/ml Solução oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

clarus 0.5 mg/ml solução oral

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - desloratadina - solução oral - 0.5 mg/ml - desloratadina 0.5 mg/ml - desloratadine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração